Nel giorno di rottura del Ramadan, le cinque moschee della città di Padova hanno raccolto la tradizionale “tassa” per i poveri. Grazie alle elargizioni dei fedeli musulmani vengono aiutate 120 famiglie padovane in difficoltà con generi alimentari e di prima necessità
I dati riguardano l’ultimo triennio e sono il frutto di percorsi ordinari scelti in autonomia dalle singole famiglie. A renderlo noto l’associazione 21 luglio che il 3 giugno presenterà l’Agenda Roma 2021 ai candidati. Stasolla: “Impietoso confronto con le sole 8 famiglie assistite dal costoso piano rom di questa amministrazione”
La Regione arruola odontoiatri per hub. Il governatore Giani: "Tre accordi per potenziare la capacità vaccinale. Obiettivo immunità di gregge a fine settembre"
Oggi il camper sarà a Borgo Panigale, domani a Savena. Luoghi scelti in base ai dati dell’adesione alla campagna vaccinale. Il Comune: “In queste zone l’adesione tra gli over 70 è minore rispetto alla media comunale”
Per l’associazione un “emendamento disastroso, non gradito nemmeno alle persone sorde segnanti” e che sottrae “4 milioni di euro al Fondo sociale per occupazione e formazione”. Inserito nel Decreto sostegni "incuranti del fatto che le Commissioni parlamentari stanno lavorando per un testo di legge che tenga conto delle diverse esigenze dei sordi"
Dopo l’approvazione del disegno di legge che riconosce la lingua dei segni italiana, si pone il tema di come garantire agli interpreti Lis una formazione di alta qualità. Branchini, prof di Lis alla Ca’ Foscari: “I professionisti devono studiare nelle università, dove viene garantita una formazione che si basa sulla ricerca, con alti standard”
Da venerdì a domenica in occasione della giornata mondiale 200 mila piante di Gardenia verranno distribuite da 13 mila volontari per la lotta alla sclerosi multipla. Con questo gesto, Aism inviterà tutti a sostenere l'unica arma: la ricerca
La Fondazione con il Sud, da anni impegnata a sostenere la valorizzazione dei beni confiscati nelle regioni meridionali, ha deciso d’intesa con il Forum Terzo Settore di costituire il “Gruppo di lavoro permanente sul tema dei beni confiscati alle mafie” per seguire con continuità e con i necessari approfondimenti le questioni relative al sistema di valorizzazione e gestione dei beni.
Iniziativa di Fondazione con il Sud e Forum terzo settore con l’obiettivo di “seguire con continuità e con i necessari approfondimenti le questioni relative al sistema di valorizzazione e gestione”. Necessari risorse adeguate e una riforma degli attuali meccanismi
La viceministra degli Esteri Sereni: "Un tassello importante nel dialogo tra pubblico e privato". Il sottosegretario di Stefano: "Un nuovo passo verso l'armonizzazione e la razionalizzazione degli strumenti a disposizione"
Analisi di Openpolis - Con i bambini sugli istituti raggiungibili con almeno un mezzo alternativo a quello privato: ampia la forbice regionale e locale. Collegata quasi la totalità degli edifici in Friuli-Venezia Giulia, Valle d’Aosta, Abruzzo e Piemonte. In 4 province la quota non tocca il 60%
L’associazione Figurine Forever dedica la Fumetto Forever Card #5 allo studente egiziano dell’Alma Mater ritratto dall’illustratore Gianluca Costantini con la maglia rossoblu. Stampate 150 copie, il ricavato ad Amnesty. “A Patrick la daremo a mano, nella nostra città”
Ricordati di Bach”, di Alice Cappagli (Einaudi editore) comincia con quello che viene derubricato a un “inconveniente” (un incidente stradale che lede per sempre il nervo della mano sinistra), la storia della piccola Cecilia, otto anni e figlia unica. Sarà la passione per la musica a salvarla dal trauma
Iniziativa di Anci, Forum terzo settore e Alleanza cooperative italiane: l’osservatorio mira a far conoscere e promuovere il Pspp, strumento che può sostenere e promuovere il cambiamento nella gestione e valorizzazione del patrimonio culturale italiano, rendendo fruibili tanti dei beni pubblici inutilizzati
Ne ha dato l'annuncio questa mattina l'Intergruppo parlamentare malattie rare nell'evento "Testo unico sulle malattie rare, dalla Camera al Senato", organizzato insieme all'Alleanza malattie rare e in partnership con Osservatorio malattie rare. L'esame della proposta di legge era cominciato il 7 marzo del 2019
