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L'Opera Cardinale Ferrari compie 100 anni. Fu fondata durante l'influenza spagnola. Oggi deve fare i conti con il Covid-19. “Come allora cerchiamo di dare una risposta ai bisogni delle persone più deboli”, spiega il presidente Pasquale Seddio. E il futuro? “Dobbiamo pensare ad azioni sinergiche per i giovani, questa è la vera emergenza”

La lebbra colpisce oltre 200.000 persone all’anno, lasciando in molte di loro i segni della disabilità, circa 3 milioni circa secondo l’Oms.  Domenica 31 gennaio si celebra la 68ª Giornata mondiale dei malati di lebbra, che si è svolta la prima volta nel 1954 ,su iniziativa di Raoul Follereau, per denunciare l’emarginazione in cui vivevano milioni di persone

Lo chiede l’organizzazione in occasione della celebrazione in ricordo di Modesta Valenti. Nella basilica di Santa Maria in Trastevere, durante la celebrazione, verranno letti i nomi di chi ha perso la vita negli ultimi anni. Solo nella capitale, dall’inizio dell’inverno sono morte 12 persone

Si chiama Zolgensma e negli Usa è impiegato da un anno e mezzo. Aifa lo ha approvato, ma solo per i neonati. La testimonianza di una mamma: “La Sma è la patologia numero uno per morte infantile al di sotto dei due anni. Rincorro questo farmaco da quando l'ho scoperto: impedirne l'uso ai nostri figli significa condannarli a morire”

I dati della Relazione del procuratore generale della Cassazione, Giovanni Salvi, per l'inaugurazione dell'Anno giudiziario. Nel 2020 diminuiscono gli omicidi volontari in Italia: sono stati 260 (-13,5% sul 2019), uno dei numeri più bassi al mondo. Preoccupa il dato sui femminicidi, che hanno raggiunto il 42% del totale

Nelle ultime settimane, su media e social, si sta parlando molto di Atrofia muscolare spinale,  a seguito della protesta di alcune famiglie che chiedono l'utilizzo della terapia genica, al momento non commercializzata in Italia. Un ampio gruppo di clinici esperti ha scritto e firmato la posizione che diffondiamo per fare chiarezza

Tempi rapidi e platea più ampia per l'accesso anticipato alla terapia genica Zolgensma, in grado di migliore la qualità di vita di questi bambini. Negli Usa da un anno è somministrata a bambini fino a due anni e con peso fino a 21 kg, mentre in Italia per ora è limitata ai neonati fino a 6 mesi. Famiglie Sma: “Non si facciano discriminazioni”